¡El mes de #OutubroRosa gana otro aliado! El trastuzumab entansina (T-DM1), un fármaco innovador, se ha incorporado al Sistema Único de Salud #SUS para el tratamiento del cáncer de mama HER2-positivo, una de las formas más agresivas de la enfermedad.

La inversión del Ministerio de Salud de 159 millones de reales permitirá satisfacer el 100% de la demanda nacional, beneficiando a más de mil mujeres solo en 2025. Además de representar un avance terapéutico, el anuncio refuerza la importancia de la integración entre la investigación clínica, la incorporación tecnológica y las políticas públicas para la atención farmacéutica.

Para el Instituto del Proyecto Cura, cuya misión es ampliar el acceso a la información y fortalecer la investigación oncológica en Brasil, este es un ejemplo concreto de cómo la ciencia llega a la sociedad. El trastuzumab entansina ha sido objeto de años de estudios clínicos que han demostrado su eficacia para reducir significativamente el riesgo de recurrencia y mortalidad en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo.

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Logro científico

El estudio internacional KATHERINE demostró que el T-DM1 reduce el riesgo de recurrencia y muerte en aproximadamente un 50% entre los pacientes con enfermedad residual, es decir, aquellos que aún tenían un tumor después del tratamiento inicial con quimioterapia y terapia dirigida.

«Los pacientes son fundamentales para el progreso de la ciencia mediante el desarrollo de nuevos tratamientos. La decisión informada de participar en estudios clínicos como este permite avances que benefician tanto a quienes participan como a las generaciones futuras de pacientes».

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La llegada de esta terapia al SUS es un logro científico y también un marco de equidad en la salud pública, que amplía el acceso a tratamientos innovadores y mejora las perspectivas de supervivencia y la calidad de vida de los pacientes tratados en la red pública.

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Participación brasileña

Brasil contribuyó con los centros de excelencia que realizaron el estudio: INCA (RJ), ICESP (SP), Hospital Oncológico de Barretos (SP), Hospital Moinhos de Vento (RS), Clínicas Oncológicas Integradas/Instituto Américas (RJ), Instituto de Oncología de Paraná (IOP) (PR), Unidad de Investigación Clínica Oncológica (RS), Hospital Nossa Senhora da Conceição (RS), Instituto de Enseñanza e Investigación (IOP) EP-SP) y Hospital Pérola Byington (SP).

«El compromiso de la participación brasileña en el estudio demuestra nuestro compromiso con el avance de la investigación clínica y su impacto en la salud pública. Este resultado refuerza lo esencial que es ampliar nuestra presencia en más y más estudios, en diferentes frentes, y también crear nuestras propias oportunidades y ventanas de accesibilidad a través de los estudios brasileños».

Este movimiento apunta al fortalecimiento de las políticas nacionales de atención farmacéutica y oncología en el SUS, que deben mejorarse continuamente. Garantizar la rápida incorporación de fármacos basados en la evidencia científica y el funcionamiento eficaz de los servicios de radioterapia y quimioterapia son pasos esenciales para que el acceso a la innovación no dependa del CEP, sino de las necesidades clínicas de cada paciente.

Además del nuevo medicamento, el Ministerio de Salud también avanza en medidas complementarias, como la ampliación del rango de edad para las mamografías a partir de los 40 años y el despliegue de carritos móviles especializados en prevención y diagnóstico precoz. La combinación de estas acciones fortalece la red de atención del cáncer, desde la detección hasta el tratamiento.

Cada uno de estos avances refuerza el papel central de la investigación clínica en la transformación de las políticas de salud pública. Es a través de ella que los descubrimientos se traducen en acceso y que la ciencia se convierte en esperanza.

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Nota: la imagen de portada se generó mediante inteligencia artificial y no representa material fotográfico real del producto. Solo con fines ilustrativos.